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然而，用熔点测定、HPLC/MS/MS，FTIR，UV和1H NMR等手段对此晶体进行分析，确定其为二苯硫脲。
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常温常压下，用AlCl3作催化剂催化苯胺和CS2进行反应，可以高收率和高选择性地得到二苯硫脲。
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但用GC/MS分析该晶体为异硫氰酸苯酯，这可能是在GC/MS分析过程中二苯硫脲发生了中性丢失苯胺的缘故。
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此机理同样能合理解释二苯脲和二萘硫脲的GC/MS谱图中只出现异氰酸苯酯和异硫氰酸萘酯分子离子峰的现象。
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探讨了合成二苯硫脲的新方法。以酸性树脂作催化剂在回流温度下使苯胺与CS2反应6h，二苯硫脲的收率达827%，选择性为100%。
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本文提出了在70%乙醇溶剂中以氧化铁作为触煤合成二苯胍，同时回收副产硫化氢合成硫脲的联合制备方法。
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